Las agencias sanitarias federales de Estados Unidos recomendaron el martes suspender el uso de la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson en dosis única, después de que seis personas desarrollaran un raro trastorno de coágulos sanguíneos tras haberla recibido.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC por sus siglas en inglés) celebrarán una reunión de asesoramiento el miércoles para revisar los casos.
Las seis receptoras eran mujeres de entre 18 y 48 años. Una mujer falleció y una segunda en Nebraska ha sido hospitalizada en estado crítico, informó el New York Times, citando a responsables.
Los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos afirmaron en un comunicado conjunto que los casos adversos parecen ser extremadamente raros en este momento.
Hasta el 12 de abril, se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos.
Las acciones de la empresa bajaban un 3% antes de la apertura.
La medida tomada por los reguladores estadounidenses llega menos de una semana después de que el regulador europeo de los medicamentos dijera que estaba revisando los raros coágulos de sangre en cuatro personas de Estados Unidos que recibieron la vacuna.
Pausa no impactará en el plan de vacunación: Casa Blanca
La pausa en el despliegue de la vacuna de Johnson & Johnson para el Covid-19 no retrasará los esfuerzos de inmunización de Estados Unidos, dijo el martes un funcionario de la Casa Blanca, y agregó que el gobierno trabaja para reprogramar vacunaciones con los productos de Pfizer y Moderna.
"Este anuncio no tendrá un impacto significativo en nuestro plan de vacunación", dijo el coordinador de respuesta Covid-19 de la Casa Blanca, Jeff Zients, en un comunicado.
Agregó que el gobierno está en camino de continuar administrando 3 millones de vacunas por día y cumplir con la meta del presidente Joe Biden de 200 millones de vacunas para su día número 100 en el cargo.
Retrasará el despliegue de la vacuna en Europa
La empresa dijo el martes que retrasará el lanzamiento de su vacuna contra el Covid-19 en Europa y que está revisando con las autoridades sanitarias europeas los casos de trombos extremadamente raros que se produjeron después de recibir la inyección.
OMS esperará revisión
La Organización Mundial de la Salud dijo a Reuters el martes que esperaba revisiones de los reguladores estadounidenses y europeos sobre informes de casos de coágulos sanguíneos que se presentaron después de aplicarse la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson, y señaló que estaba monitoreando datos globales.
"Estamos observando de cerca, esperando las revisiones de la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) y la FDA (Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos) y monitoreando la base de datos global de informes de eventos adversos para ver si ha habido casos en otros lugares", dijo la OMS en una respuesta por correo electrónico.
"Tomará un poco de tiempo revisar los datos", añadió.
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